1. HVLP receptura

HVLP, tedy hromadně vyráběné léčivé přípravky, jsou léčivé přípravky vyráběné výrobcem v šaržích. Právo na výdej HVLP léku mají lékárny a veterinární lékaři. Lék je na trh uveden po registraci, případně i schválení (u některých druhů přípravků, jako je např. Veterinární kosmetika) SÚKL a ÚSKVBL. Podmínky pro uvedení na trh se řídí Vyhláškou č. 228/2008 Sb. O registraci léčivých přípravků.

Aktuální seznam schválených a dostupných veterinárních přípravků je uveden na stránkách ÚSKVBL.