Metody izolace nukleových kyselin

Nejlevnějším způsobem izolace bakteriální DNA je lýza bakteriálních buněk varem.

Postup: Z několika kolonií čisté 24-hodinové bakteriální kultury se vytvoří suspenze ve 100 µl sterilního fyziologického roztoku (případně sterilní destilované vody). Po zahřátí suspenze mikroorganismů při 100 °C v suché lázni 15 – 20 minut je DNA uvolněna do roztoku. Po ukončení inkubace vzorek odstředíme 10 minut při 10 000 rpm.

Získaný supernatant použijeme do PCR reakce jako templátovou DNA.